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工作經歷（案例一）

工作時間：2010-09到2013-06

公司名稱：錘子簡歷信息科技有限公司 | 所在部門： | 所在崗位：研究生

工作描述：

1. 專業(yè)課程包括細胞生物學、現(xiàn)代儀器分析、衛(wèi)生統(tǒng)計學、創(chuàng)新藥物設計等。

2. 攻讀碩士期間承擔國家自然基金課題，課題主要涉及儀器分析、高通量篩選。對生化分析相關儀器有一定了解。

3. 經常檢索pubmed、springlink、wiley等英文文獻數(shù)據(jù)庫，閱讀英文文獻并進行翻譯，完成的SCI論文參考70篇英文文獻，綜述撰寫過程中，涉及文獻的翻譯和歸納總結。

4. 課題主要成果包括發(fā)表核心期刊論文一篇、SCI論文一篇（中文綜述）、國際會議論文一篇（英文）。

主要發(fā)表論文：

1.于婉婷, 高妍, 曾鳴, 裴凌鵬, 申剛義. 新疆紫草抗腫瘤作用機制研究進展[J].時珍國醫(yī)國藥, 2012, 23(4): 996-97.

2. Gangyi Shen, Wanting Yu, Lingpeng Pei, Xun Cui. Preparation of immobilized EGFR micro-reactor based on CE[C]. 2012 International Conference on Biomedical Engineering and Biotechnology (iCBEB 2012), 28-30 May, 2012,Macau, China, 1606-1609.(EI)

3. Gangyi Shen, Donglai She, Wanting Yu, Shuwen Li. Enantioseparation of peptides with two chiral centers by capillary electrophoresis[C]. 2012 International Conference on Biomedical Engineering and Biotechnology (iCBEB 2012), 28-30 May, 2012,Macau, China, 246-248.(EI)

4. 申剛義, 于婉婷, 劉美蓉, 崔勛. 固定化酶微識別反應器的制備及應用[J]. 化學進展, 2013, 25(07): 1198-1207.(SCI)

工作經歷（案例二）

工作時間：2017-02到2017-07

公司名稱：錘子簡歷信息科技有限公司 | 所在部門： | 所在崗位：新媒體營銷主管

工作描述：

在此公司工作期間主要負責內容包含以下幾大塊：

1、負責公司網(wǎng)站品牌和產品的SEM推廣工作，百邦是初次嘗試競價推廣，從合同簽署、賬戶搭建到落地頁策劃、賬戶正常推廣全權把控與實施；

2、策劃、執(zhí)行在線推廣活動，收集推廣反饋數(shù)據(jù)，不斷改進推廣效果；

3、與各部門溝通，細化確認需求，按時保質完成網(wǎng)站推廣任務；

4、負責公司輿情監(jiān)測與處理，并通過SEO優(yōu)化手段和PR軟文結合提高品牌正面知名度；

5、負責新媒體微博、微信內容方向把控及數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析；

6、根據(jù)公司總體市場戰(zhàn)略及網(wǎng)站特點，確定網(wǎng)站推廣目標和推廣方案；

7、跟進市場部不定時上市新產品項目的策劃與實施。

工作經歷（案例三）

工作時間：2008-11到2009-06

公司名稱：錘子簡歷信息互動有限公司 | 所在部門：行政受理服務中心 | 所在崗位：行政受理人員

工作描述：

1.根據(jù)醫(yī)療器械、藥品、化妝品等的監(jiān)督管理法律法規(guī)，負責形式審查、受理CFDA承擔的行政許可事項，包括醫(yī)療器械注冊、藥品注冊等55項。

2.與CFDA醫(yī)療器械注冊管理司、藥品注冊管理司等相關業(yè)務司及技術審評機構溝通，協(xié)調申請人咨詢工作?；卮疳t(yī)療器械企業(yè)、制藥企業(yè)、化妝品企業(yè)等申請人關于所申請項目受理問題、審批進度等的咨詢。

3.參與編寫特殊用途化妝品、進口化妝品及化妝品新原料等衛(wèi)生行政許可的受理SOP。

工作經歷（案例四）

工作時間：2009-07到2012-01

公司名稱：錘子簡歷招聘咨詢有限公司 | 所在部門：國際采購 | 所在崗位：國際采購專員

工作描述：

1.與國內外各分公司溝通，根據(jù)其生產及研發(fā)需要，完成原料藥、中間體的供應商開發(fā)：與供應商有效溝通，詢價并索取技術文件，為控制采購成本提供充分資料依據(jù)，滿足產品質量及交貨期的要求。整理完善的供應商產品信息列表并及時更新。與質量及研發(fā)部門良好溝通，進行供應商評估及資格確認。

2.協(xié)助國內供應商在美國、加拿大、日本等國家注冊其原料藥的藥物主文件（DMF），了解相關注冊流程及藥事法規(guī)。

3.參與議價及訂單執(zhí)行。