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工作經(jīng)歷（案例一）

工作時間：2006-01到2012-01

公司名稱：錘子簡歷信息科技有限公司 | 所在部門：品質(zhì)保證部 | 所在崗位：質(zhì)量管理/測試經(jīng)理(QA/QC經(jīng)理)

工作描述：

①IQC及SQE管理業(yè)務(wù)：

·材料進料檢驗、IQC人員管理

·與采購、倉庫、產(chǎn)線協(xié)調(diào)處理來料與產(chǎn)線反饋的材料異常

·定期對協(xié)力供應(yīng)商進行稽核，監(jiān)督其品質(zhì)向上

·各類SOP、SIP等標(biāo)準(zhǔn)文件的編寫、修改、廢除、受控發(fā)行管理

②技術(shù)工程師(PE)

·公司內(nèi)所有標(biāo)準(zhǔn)文件的編寫、修改、廢除、受控發(fā)行管理

·制造過程的品質(zhì)異常進行調(diào)查、原因分析(設(shè)計技術(shù)面)，必要時召集有關(guān)部門成立專案改善

·客戶端發(fā)生品質(zhì)異常投訴時，針對內(nèi)部庫存及產(chǎn)線在制品的調(diào)查、處置

·新材料的導(dǎo)入試做、新產(chǎn)品的設(shè)計研發(fā)推進

·電容器可靠度信賴性試驗管理

·BOM的建立、修改、維護

工作經(jīng)歷（案例二）

工作時間：2008-08到至今

公司名稱：錘子簡歷信息技術(shù)有限公司 | 所在部門： | 所在崗位：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理

工作描述：

1.2011年5月至今：在天津某生物技術(shù)股份有限公司質(zhì)量管理部：從事專職QC工作，主要負責(zé)疫苗，抗體制劑產(chǎn)品的臨床安全性和效果評價。熟練掌握生物制品的藥典相關(guān)檢驗技術(shù)。擔(dān)任班組長期間，組織制定檢驗計劃和安排相關(guān)檢驗工作，配合完成GMP驗收。2011年獲得中級職稱證書。2013年獲得中級檢驗工證。

2. 2008年7月-2011年3月：在山東某生物工程有限公司，主要從事疫苗產(chǎn)品的研發(fā)和檢驗工作，掌握疫苗的制備和檢驗流程，熟知獸用生物制品要求和檢驗標(biāo)準(zhǔn)。

3. 2007年2月至2008年1月于珠海出入境檢驗檢疫局熟悉了常規(guī)的微生物學(xué)和分子生物學(xué)檢驗。

工作經(jīng)歷（案例三）

工作時間：2017-06到至今

公司名稱：錘子簡歷網(wǎng)絡(luò)技術(shù)有限公司 | 所在部門：品質(zhì)管理部門 | 所在崗位：質(zhì)量管理/測試主管(QA/QC主管)

工作描述：

1、根據(jù)生產(chǎn)的需要，負責(zé)水性、油性兩個檢測實驗室8名檢驗員的日常工作安排；進行每月的排班（加班、夜班）。

2、通過SAP系統(tǒng)，管理檢驗報告。

3、設(shè)計并管理執(zhí)行檢測實驗，查找品質(zhì)問題的根源，防范問題再次發(fā)生。

4、負責(zé)日常實驗室5S的管理工作，標(biāo)準(zhǔn)操作流程的編制工作。

5、根據(jù)銷售人員的反饋，協(xié)助調(diào)查投訴問題、油漆的真?zhèn)舞b定工作。

6、負責(zé)落實實驗室KPI的完成情況，制作實驗室的月報給部門經(jīng)理。

工作經(jīng)歷（案例四）

工作時間：2007-10到2009-10

公司名稱：錘子簡歷管理咨詢有限公司 | 所在部門： | 所在崗位：質(zhì)量管理

工作描述：

主要負責(zé)筆記本電腦上蓋、下蓋、前框及后蓋的制作。

涉及制程工藝：塑膠成型、噴漆（底漆、面漆、UV）、印刷（網(wǎng)印、移?。⒔M裝、等。

主要工作執(zhí)掌：

1、廠內(nèi)制程的分析改善、良率的監(jiān)控提升，客戶異常的回復(fù)處理（8D）。

2、前期試做的品質(zhì)支持，包括了制程及客戶投線良率改善、制程工藝評估、相關(guān)DOE驗證的制定及實施推進。

3.主導(dǎo)推進檢具的評估、制做及相關(guān)驗證工作。

4.產(chǎn)線各制程段控制重點的評估及SIP的制作。

5.人員作業(yè)手法的培訓(xùn)、品質(zhì)問題的處理、相關(guān)對策執(zhí)行狀況的追蹤及品質(zhì)周報的制作。