久久精品国产一区二区电影,久久精品国产亚洲av瑜伽,精品无人区一码卡二卡三,久草热8精品视频在线观看 ,久久99精品久久久久麻豆

工作經(jīng)歷（案例一）

工作時(shí)間：2015-07到2016-06

公司名稱：錘子簡(jiǎn)歷網(wǎng)絡(luò)科技有限公司 | 所在部門： | 所在崗位：軟件測(cè)試工程師

工作描述：

1、根據(jù)《測(cè)試任務(wù)單》完成測(cè)試任務(wù)；?

2、根據(jù)公司產(chǎn)品需求文檔設(shè)計(jì)測(cè)試用例；?

3、依據(jù)《送測(cè)單》對(duì)開(kāi)發(fā)提交過(guò)來(lái)的模塊進(jìn)行測(cè)試；?

4、搭建測(cè)試環(huán)境，依據(jù)測(cè)試用例開(kāi)展測(cè)試工作；?

5、提交bug，并對(duì)bug進(jìn)行跟蹤管理；?

6、依據(jù)測(cè)試結(jié)果提交《測(cè)試報(bào)告》；?

7、階段性測(cè)試任務(wù)完成后，整理、總結(jié)、完善產(chǎn)品測(cè)試用例

工作經(jīng)歷（案例二）

工作時(shí)間：2014-06到2016-10

公司名稱：錘子簡(jiǎn)歷人才咨詢有限公司 | 所在部門： | 所在崗位：實(shí)驗(yàn)室主管工程師

工作描述：

1、 熟悉實(shí)驗(yàn)室工作的管理規(guī)程，按制度行使管理員職權(quán)和履行管理義務(wù)，確保實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范化。

2、熟悉實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)耗材料品種規(guī)格、性能特點(diǎn)、庫(kù)存狀況、使用規(guī)程、保養(yǎng)常識(shí)，按技術(shù)規(guī)范做好實(shí)驗(yàn)器材的安全維護(hù)和分類管理工作，確保器材完好可用。

3、培訓(xùn)新進(jìn)實(shí)驗(yàn)員，無(wú)菌操作，安全規(guī)范生產(chǎn)。

4、安排協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)員工作休息。

5，熟悉GMP實(shí)驗(yàn)室的管理制度。

6，熟練掌握Ｍｓｃ，ＣＩＫ，Ｄｃ－ｃｉｋ細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。

7，參與生物治療sop文件的編寫。

工作經(jīng)歷（案例三）

工作時(shí)間：2013-11到至今

公司名稱：錘子簡(jiǎn)歷信息科技有限公司 | 所在部門： | 所在崗位：實(shí)驗(yàn)室分析

工作描述：

職責(zé)包括1 化妝品（彩妝）的檢驗(yàn)審核。包括來(lái)料、半成品、成品的理化及微生物等檢驗(yàn)結(jié)果的審核并處理異常，確保實(shí)驗(yàn)室按時(shí)完成樣品檢測(cè)并符合質(zhì)量要求。

2 參照國(guó)標(biāo)、企標(biāo)或委托方的標(biāo)準(zhǔn)，為實(shí)驗(yàn)室制定相應(yīng)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，并交由質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核。

3 實(shí)驗(yàn)室人員的品質(zhì)質(zhì)量培訓(xùn)。

4 完善實(shí)驗(yàn)室設(shè)施，采購(gòu)儀器和設(shè)備。參與日常會(huì)議，總結(jié)工作并制定新的工作計(jì)劃；協(xié)助生產(chǎn)和業(yè)務(wù)科處理客戶技術(shù)咨詢。

5 協(xié)助公司GMP、5s等的維持以及改進(jìn)，協(xié)助每年的內(nèi)審、外審、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)及分析。

6 管理實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品、安全管理的建立及運(yùn)行

7 實(shí)驗(yàn)室的日常管理；新員工的入職培訓(xùn)；實(shí)驗(yàn)室來(lái)訪人員的接待；協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)室與車間跟線的工作和人員，對(duì)出現(xiàn)的異常進(jìn)行分析應(yīng)對(duì)。

工作經(jīng)歷（案例四）

工作時(shí)間：2016-10到至今

公司名稱：錘子簡(jiǎn)歷人才咨詢有限公司 | 所在部門： | 所在崗位：實(shí)驗(yàn)室主管工程師

工作描述：

1、 熟悉實(shí)驗(yàn)室工作的管理規(guī)程，按制度行使管理員職權(quán)和履行管理義務(wù)，確保實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范化。

2、熟悉實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)耗材料品種規(guī)格、性能特點(diǎn)、庫(kù)存狀況、使用規(guī)程、保養(yǎng)常識(shí)，按技術(shù)規(guī)范做好實(shí)驗(yàn)器材的安全維護(hù)和分類管理工作，確保器材完好可用。

3、培訓(xùn)新進(jìn)實(shí)驗(yàn)員，無(wú)菌操作，安全規(guī)范生產(chǎn)。

4、安排協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)員工作休息。

5，熟悉GMP實(shí)驗(yàn)室的管理制度。

6，熟練掌握Ｍｓｃ，ＣＩＫ，Ｄｃ－ｃｉｋ細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。

7，參與生物治療sop文件的編寫。