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主修課程：現(xiàn)代分子生物學(xué)，分子數(shù)量遺傳學(xué)，畜牧學(xué)研究進(jìn)展，動(dòng)物繁殖學(xué)專題

主修課程：生物化學(xué)，分子生物學(xué)，病毒學(xué)，分子病毒學(xué)，分子遺傳學(xué)，生物信息學(xué)，分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)

校內(nèi)職務(wù)：院學(xué)生會(huì)主席團(tuán)成員，校研究生會(huì)主持人

主修課程：分子生物學(xué)，分子遺傳學(xué)，細(xì)胞遺傳學(xué)，生物化學(xué)，植物學(xué)，動(dòng)物學(xué)，病理學(xué)，遺傳學(xué)，發(fā)育生物學(xué)，免疫學(xué)

校內(nèi)職務(wù)：學(xué)生會(huì)文藝部干事

圍繞B淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)分化現(xiàn)象研究B淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)分化為CD45+EPC細(xì)胞的誘發(fā)機(jī)制及其作用。CD45+EPC是一類在2018年被發(fā)現(xiàn)報(bào)道的在腫瘤晚期起到抑制機(jī)體免疫能力，從而間接加重腫瘤病情的細(xì)胞，我的研究?jī)?nèi)容如下：

1.CD45+EPC細(xì)胞其分化來(lái)源（已完成）；

2.以小鼠為模式動(dòng)物，研究CD45+EPC細(xì)胞轉(zhuǎn)分化的相關(guān)機(jī)制；

3.以小鼠為模式動(dòng)物，研究CD45+EPC的誘發(fā)機(jī)制及其血清相關(guān)指標(biāo)；

4.以小鼠為模式動(dòng)物，研究該CD45+EPC其生理意義；

1.負(fù)責(zé)相關(guān)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)管理工作；

2.負(fù)責(zé)相關(guān)實(shí)驗(yàn)的開(kāi)展工作；

3.指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)學(xué)生實(shí)驗(yàn)；

3.負(fù)責(zé)相關(guān)項(xiàng)目的財(cái)務(wù)與審計(jì)工作；

4.負(fù)責(zé)項(xiàng)目結(jié)果的總結(jié)提交工作；

5.負(fù)責(zé)各課題組與合作單位之間的溝通與任務(wù)完成情況審查工作

課題編號(hào)：2012CB517605  

項(xiàng)目完成情況：

（1）國(guó)際上首次建立了評(píng)價(jià)亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化DNA效率的qPCR方法。該方法具有精確定量、重復(fù)可靠和快速簡(jiǎn)易的特點(diǎn)，是對(duì)DNA甲基化測(cè)定的重要貢獻(xiàn)； （2）在國(guó)國(guó)內(nèi)首先將Partek Genome Suite軟件用于基因組DNA甲基化數(shù)據(jù)分析。該軟件具有操作簡(jiǎn)便、信息量大、分析功能齊全。對(duì)基因組學(xué)包括轉(zhuǎn)錄組學(xué)、miRNA組學(xué)、DNA甲基化組學(xué)均具有重要應(yīng)用前景； （3）在國(guó)內(nèi)首先成功建立了腎損傷體內(nèi)和體外模型。證實(shí)大鼠吸入二甲苯能夠?qū)е履I臟損傷。發(fā)現(xiàn)二甲苯在體外可以誘導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞和足細(xì)胞損傷； （4）國(guó)內(nèi)首先用Illumina Infinium DNA Methylation 450K芯片檢測(cè)腎損傷細(xì)胞模型的基因組DNA甲基化，并發(fā)現(xiàn)腎損傷引起DNA甲基化變化； （5）以Ngal在LPS刺激后高表達(dá)為細(xì)胞模型探討Ngal表達(dá)與增強(qiáng)子、沉默子、組蛋白修飾以及非編碼RNA的關(guān)系，力圖闡明Ngal的調(diào)控表觀遺傳學(xué)機(jī)制，不僅對(duì)腎臟損傷修復(fù)研究至關(guān)重要，而且有可能為未來(lái)Ngal與腫瘤的發(fā)病機(jī)制提供新的思路。